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SCR脱硝副产物硫酸氢铵对锅炉尾部金属材料的腐蚀特性研究 Corrosion Characteristics of Downstream Metal Material of Boiler System in Solution of By-product Ammonium Bisulfate from SCR Denitrification 作者： 马双忱 1 邓悦 1 吴文龙 2 檀玉 1 张立男 1 柴峰 1 孙盼盼 1 张小霓 2 作者单位： 1. 华北电力大学环境科学与工程学院 2. 国网河南省电力试验研究院 提交时间： 2023-03-31 摘要: 通过失重法研究了锅炉尾部材料碳钢和不锈钢在ABS(硫酸氢铵)和H2SO4两种溶液中的腐蚀行为，利用动电位极化曲线分析腐蚀特性。采用SEM/EDS和XPS表征手段分析了腐蚀产物表层的形貌和元素组成以及化合态。结果表明：不锈钢对ABS有更好的耐蚀性，且随着ABS溶液浓度的增大，腐蚀变剧烈。腐蚀产物的种类有Fe2O3，FeOOH，Fe3O4和铁的硫酸盐。碳钢和不锈钢在等浓度的ABS和硫酸溶液中腐蚀过程相似，说明ABS具有很强的腐蚀性。腐蚀机理为碳钢表面首先发生酸性腐蚀，H+作为去极化剂，有H2析出。随着酸度的消耗，金属表面会发生氧腐蚀，溶解氧作为去极化剂。Fe2+接着被进一步氧化为Fe3+，再发生一系列的次生反应，生成Fe的氧化物以及硫酸盐等。 Abstract: The corrosion behavior of the boiler tail material which is made of carbon steel and stainless steel in solutions of ammonium bisulfate (ABS) and H2SO4 respectively was studied by means of mass loss measurement and potentiodynamic polarization curve as well as SEM/EDS and XPS. The results showed that: stainless steel has better corrosion resistance to ABS, and with the increase of ABS solution concentration, corrosion becomes more intensive. The corrosion products consist of Fe2O3, FeOOH, Fe3O4, iron sulfate and a small amount of iron carbon oxide. The corrosion process of carbon steel and stainless steel is similar in the solutions with the same concentration of ABS and sulfuric acid. It can be concluded that ABS has stronger corrosivity. The corrosion mechanism is that hydrogen depolarization first may occur during the corrosion of carbon steel, and then generate hydrogen. As the acid consumption, as well as the effect of dissolved oxygen in the solution, the oxygen depolarization corrosion will happen on metal surface, Fe2+ is then further oxidized to Fe3+, produces a series of secondary reaction, to generate iron oxide and sulfate, etc. SCR 硫酸氢铵 H2SO4 失重法 腐蚀特性 期刊： 中国腐蚀与防护学报 分类： 材料科学 >> 材料科学（综合） 引用： ChinaXiv:202303.10440 (或此版本 ChinaXiv:202303.10440V1 ) doi:10.12074/202303.10440 CSTR:32003.36.ChinaXiv.202303.10440.V1 推荐引用方式： 马双忱,邓悦,吴文龙,檀玉,张立男,柴峰,孙盼盼,张小霓.(2023).SCR脱硝副产物硫酸氢铵对锅炉尾部金属材料的腐蚀特性研究.中国腐蚀与防护学报.[ChinaXiv:202303.10440] 版本历史 [V1] 2023-03-31 20:19:56 ChinaXiv:202303.10440V1 下载全文

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